Es una técnica de citogenética molecular, utiliza fragmentos de ADN incorporados con nucleótidos acoplados a fluoróforos (sondas) para examinar la presencia o la ausencia de secuencias complementarias, se utilizó FISH para cáncer de seno con sondas específicas para el locus HER2 en la región 17q11.2-12. Se analizaron muestras de médula ósea y sangre periférica se visualizaron 200 núcleos que no se encontraron sobrepuestos, se utilizó un microscopio de AX70 de Olympus adaptado con lámpara ultravioleta, las imágenes se capturaron y digitalizaron con el programa FISHview de Applied Spectral Imaging.
Referencias Bibliográficas
1. Roncancio T, Parra R, Mejía J, Guevara G. Hibridación in situ fluorescente (FISH) en el Instituto Nacional de Cancerología (INC) de Colombia. Experiencia de 5 años. rev.colomb.cancerol. [Internet]. marzo de 2019 [citado el 8 de enero de 2023]; 23(1): 3-11. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0123-90152019000100003&lng=en. https://doi.org/10.35509/01239015.73 .
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